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优生检测无创产前检测

乐山染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过您5毫升血液,安全准确地筛查宝宝是否患有唐氏综合征等染色体疾病。

谁需要做这个检测?

  • 在乐山备孕或已孕,希望提早了解宝宝健康的女性。
  • 处于乐山,常规产检提示需要进一步筛查的准妈妈。
  • 年龄超过30岁,希望获得更精准风险评估的乐山孕妈妈。
  • 乐山曾有不良孕产史,希望本次怀孕加强监测的家庭。
  • 由于心理因素,希望避免传统有创检查风险的乐山准父母。
  • 在乐山寻求更全面、更早期优生信息咨询的夫妇。

这个检测能查出什么?

这项检测好比在宝宝发育早期进行一次精密的‘图纸校对’。它主要筛查宝宝21、18、13号这三条关键染色体是否存在数量异常。最常见的是21号染色体多了一条,即唐氏综合征,这会影响宝宝的智力和生长发育。检测通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段来判断风险,是一种高效的筛查手段。需要了解的是,它主要针对这三条染色体数目问题进行风险评估,并非诊断所有遗传病,也不能检测染色体结构异常。如果筛查提示高风险,通常建议后续通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行确认。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。仅需抽取您5-10毫升的静脉血(类似常规抽血),无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以在乐山合作的采样点进行,部分机构也支持专业人员上门采样或通过快递寄送样本。整个采样环节对身体和怀孕过程无干扰,您可以放心。

结果准确吗?安全吗?

对于21-三体综合征(唐氏综合征)的筛查准确率很高,远高于传统唐氏筛查。它直接分析宝宝游离DNA,因此比仅通过母体激素指标推断更精准。这是一项筛查技术,结果会提示‘低风险’或‘高风险’。‘低风险’极大降低了胎儿患目标疾病的可能性,但并非100%保证。若结果为‘高风险’,则需遵医嘱进行产前诊断来最终确认。该检测对母体和胎儿安全,因为它只分析血液,不介入子宫环境。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查的这三条染色体异常,分别代表什么病?
21号染色体多一条是唐氏综合征,主要影响智力发育和特殊面容;18号染色体多一条是爱德华氏综合征,通常伴有严重畸形,预后很差;13号染色体多一条是帕陶氏综合征,也常伴有多发畸形和智力障碍。
采样点周末上班吗?我工作日没时间。
我们大部分合作的采样点在周末也提供采样服务,但具体服务时间可能因地点而异。您在预约时可以直接选择方便的时间段,或向客服查询周末开放的具体点位。
你们支持分期付款吗?比如用花呗或者信用卡分期。
目前我们的检测费用1705元需一次性付清,官方渠道暂不直接提供分期付款服务。您可以选择使用信用卡或支付宝、微信等支付工具支付,这些第三方工具是否支持分期,请您咨询对应的发卡行或支付平台。本项目为自费项目。
这个检查结果如果是低风险,是不是就百分百没问题了?
任何筛查都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患目标染色体疾病的可能性极低,但仍有极小概率的假阴性可能。建议您仍要定期进行所有常规产检,全面监测胎儿发育情况。
我抽血留的样本和个人信息,你们怎么保密?
您好,我们高度重视个人信息与样本隐私。全程采用匿名编码处理,检测报告仅通过加密渠道发送给您本人。我们有严格的内部管理制度和技术手段,确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎孕妇。
  • 请务必提供真实准确的末次月经日期和年龄信息。
  • 如果一年内接受过输血或干细胞治疗,请提前告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断。
  • 报告出具后,建议与您的产科服务提供方沟通结果。
  • 费用为一次性支付,包含检测费与报告解读服务费。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 注意查看服务包含的相关保险条款与保障范围。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

蔡** 已验证 报告已出具

整个检测流程真的很方便,从网上下单到收到采样盒,总共就两天。自己在家采指尖血就行了,比我想象的简单好多,说明书写得很清楚。采样完叫个快递就寄走了,不用专门跑医院。之后在小程序里查进度和报告都很顺,出结果也准时。对孕妈来说这种省心省力的方式太友好了。

机构回复

感谢您的认可与好评!我们致力于优化从采样到报告的全流程,力求为孕妈妈提供便捷、准确的检测体验。您对居家采样和线上服务的满意是对我们工作的最大鼓励。后续如有任何疑问,我们的客服团队随时为您服务。祝您和宝宝一切安康!

2026-04-0218人觉得有用
康** 已验证 备孕夫妻

总体服务很好,客服响应快。唯一小缺点是,关于保险条款的解释,第一次沟通时有点快,我没完全记住,后来我又自己上官网查了一下。如果能给个更简明的说明单页可能会更好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议!我们会优化保险条款的告知方式,考虑制作简易说明图或单页,确保信息传达更清晰。感谢您的指正!

2026-03-316人觉得有用
谭** 已验证 高危孕妇

刚过12周就赶紧做了。最怕抽血的我居然觉得还行,护士手法很好。等待报告那几天有点煎熬,好在短信通知及时。结果是好的,感觉整个早期孕检都踏实了。后面的大排畸都更有信心了。推荐!

机构回复

感谢您的分享!我们理解等待的焦急,所以优化了通知流程,力求第一时间告知。很高兴结果能带给您信心,祝后续产检一路绿灯!

2026-03-2920人觉得有用
胡** 已验证 遗传咨询后检测

准爸爸视角:陪老婆来做检测,这里对家属也很友好。等候区有专门给爸爸们的休息角,还有关于检测原理的科普手册可以看,不至于干等着。和医生交流时,他也会主动跟我解释,没有忽略我的存在。环境设施让人感觉被尊重。

机构回复

感谢准爸爸的反馈!我们一直认为孕育是夫妻共同的事情,很荣幸我们的细节设计得到了您的认可。希望我们的服务能让您在整个孕期都感到安心与参与。

2026-03-1911人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-2640人觉得有用
谭** 已验证 28岁孕妈

作为高龄产妇,做这个检测前特别焦虑,生怕结果不好。负责咨询的王老师特别耐心,花了一个多小时给我讲解原理和意义,完全没有催促我下单,一直安抚我的情绪,让我感觉不是在做生意,而是在接受专业的帮助。最后结果低风险,心里一块大石头落地,特别感谢她的陪伴。

机构回复

亲爱的用户,感谢您的信任与认可。为每一位准妈妈,特别是高龄孕妈提供专业、有温度的咨询服务,帮助您缓解焦虑,是我们的责任与荣幸。恭喜您获得理想结果,祝您孕期一切顺利!

2026-03-1332人觉得有用
夏** 已验证 高龄产妇

我和先生都是公职人员,对隐私特别敏感。选择你们家就是因为看到宣传说数据独立存储不共享。实际体验下来,确实连保险理赔都是你们内部直接对接处理,完全没让我再提供额外资料给保险公司,这点超赞!

机构回复

非常感谢您的认可。我们与保险公司的深度协作模式,正是为了免除用户重复提交敏感信息的麻烦。所有数据均在封闭系统内流转,确保您的个人信息始终处于安全可控的范围内。

2026-02-0518人觉得有用

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